大家好，今天来为大家分享唐氏儿的眼睛图片的一些知识点，和唐氏新生儿面部是什么样子能看出来吗的问题解析，大家要是都明白，那么可以忽略，如果不太清楚的话可以看看本篇文章，相信很大概率可以解决您的问题，接下来我们就一起来看看吧！
发现朋友的孩子是唐氏儿,我该告诉他吗
我来回答这个问题吧。如果你真的为他们好就告诉他们，因为唐氏儿发现的越早，治疗越早，对他的帮助越好。
说说我能这里的一个例子吧，我们在农村，我婆婆是个热心肠，而且嘴巴快。我隔壁的邻居生了个儿子，当时大概有5个多月了，然后她妈妈放他在推车里，推着出来玩。大家看到孩子很可爱，所以都上去逗他玩，我婆婆也在那里，她也很喜欢孩子，也过去逗孩子。但是我婆婆比较细心，她发现孩子两个脚伸出来了不是一样长的，她当时就把孩子的妈妈拉到一边。就跟孩子的妈妈说孩子的脚长短不一。孩子妈妈还不信。就抱着孩子站起来，还真是有点不一样长短，用手往下拉还是短。
后来她妈妈后来带他去医院检查拍片。医生说孩子在胎位里面腿骨错位了，如果是刚出生就发现，都能把骨头拉出来重新对位接回去。现在就有点晚了。但是如果现在手术也还来得及，但是要开刀，放钢针固定，等复位了在取出钢针。为什么我婆婆如此注意他的脚呢，因为我小姑的女儿情况就是这样的。她是女儿快两岁时才发现的，因为走路老是走不稳，东倒西歪的，然后去检查医生才说孩子腿不一样长。到现在走路都是一瘸一拐的。那个男孩子情况就比我小姑的女儿好多了，不细看看不出来的。
所以那个男孩一直感谢我婆婆发现这个问题让她儿子能及早治疗。所以楼主你也该告诉你的朋友，让她早点待孩子去治疗
一个表姐家的儿子就是唐氏宝宝。
我记得他们家这个儿子刚出生的时候，亲戚朋友都特别高兴，因为老大是女儿，带上一个儿子，凑成了好字。
我见到这个孩子的时候，孩子快一周岁了。那个时候我不知道什么是唐宝，仅从他的外观上也看不出。我哄孩子的时候，虽然也和我表姐夸孩子。那个时候我表姐就忧心忡忡地跟我说，你看出他有什么地方不一样吗？我摇了摇头说没有啊，看着挺好的。表姐说，大姨家的表哥觉得这孩子不正常，长大了可能会傻，让她去外面看看。
我大姨家的表哥是村里的医生，他对这方面是比较了解的。我这个表姐也是半信半疑，但是后来发现，这个孩子真的是唐宝。现在这个孩子已经二十出头了，我表姐这么多年一直自己带着。带大这么一个孩子很操心，才五十岁的人，看上去有60岁的样子。
所以像你朋友这个事情，关系特别好的话，还是说了比较好。如果关系一般的朋友，就不要开口了。也或者他们已经发现了呢？现在人们对唐宝的意识已经不像以前了，一般自己能够判断出来。也许他们已经知道了，只是在心里伤心着，没有和别人说而已。就像我表姐，在知道自己的儿子是唐宝之后，也从来没有和别人说过，只是别人有说起她才说。真的是不想说。
希望妈妈一定要坚持做好检查，无创DNA和羊穿是最好的防范。
以前上街上的时候，总能遇见一些有着奇怪面容的宝宝，他们无论年龄大小还是性别差异，所呈现出来的面貌都是一样的，那时候还特别奇怪他们为什么都长得一模一样，但从表面看他们也绝对不是正常的孩子，所以不由得看向他们亦或是他们的家长的时候多少都会带点怜悯，后来我才知道，那些可怜的宝宝都是因为患了一种终身无法治愈的疾病---唐氏综合症，他们也有了一个独一无二的称呼，叫做唐氏儿。
（图片来自网络）
发现朋友的孩子是唐氏儿，作为朋友的自己心里肯定是比较纠结的，又想告诉朋友真相，不想让朋友蒙在鼓里，但是又怕真相会伤害到朋友，如果朋友的宝宝是比较小的，刚出生没多久，这种情况下朋友自己可能也不太清楚宝宝的情况，那么可以试探着跟朋友说说，婉转的让朋友带宝宝去医院检查检查。虽然唐氏儿的普遍智商都会受到影响，在40-60之间，但如果早点进行干预的话，以后宝宝长大了简单的生活自理一般还是没有问题的。
（图片来自网络）
如果朋友的宝宝已经比较大了，那么唐氏儿的特征就会越来越明显，就算你不说，朋友自己也能感觉到自己的孩子和普通孩子是不一样的，首先孩子的外眼角会翘起来，就是俗称的“吊眼梢”，两只眼睛之间的间距也比较宽、耳朵偏小而且位置偏低、他们时常喜欢张着嘴，舌头伸出口外；其次，唐氏儿越大，由于他们的智力和生长发育受疾病的影响，会和同龄孩子的差距越拉越大，他们会表现为身材矮小、四肢短小、动作发育缓慢等等，这种情况下就算没有人说，孩子的母亲也会意识到自家孩子与正常孩子是不一样的。
对于一位唐氏儿妈妈来说，她们的神经是非常敏感而脆弱的，可能会敏感到受不了旁人一丁点怜悯的目光，所以如果遇见一位妈妈带着自己的唐氏宝宝，最好的方法就是像对待正常人一样对待她们，不要用看待一个先天性染色体疾病的孩子的眼光去看待她/他，这是对孩子自己以及孩子的亲人的最大的尊重和保护。
不要说，人家肯定自己知道。
婆婆邻居家有一对双胞胎，当时几个月大点，
婆婆说那个姐姐的一面腮是不是有点大？赶紧给孩子看看去！
结果人家把婆婆骂了一顿，说她眼不好使，从此见面不说话了！
现在那个姐姐的一面腮已经完全耷拉下来，
眼睛都睁不开了，面容恐怖。已经无法医治了。
检查出唐氏儿又怎样，这是先天的治不好，
没有去检查给亲人些许安慰，检查出来是唐氏儿心里会很难受，
我一个亲戚的儿子就是唐氏儿，
没去检查真的是抱着一丝希望，结果出来的时候天都要塌了！
能不告诉他就不要告诉了，
有些人家是不愿听你说的，自己心里肯定都有数的。
有时候好心未必就办好事，所以不要说的好。
我建议以委婉一点的方式告诉朋友。虽然结果让人难以接受，但总比后知后觉的要好好多。及时相关专科的干预治疗，结果可能不尽如人意，但我相信付出总会有回报的，虽然收获甚微。
我家宝宝4个月的时候，我回娘家。我爸爸抱着孩子说，你儿子的手不够灵活，不自然，你要带孩子去看看医生。后经医生确诊为由黄疸引起运动发育迟缓。我小孩当时的问题挺多的，斜颈、飞机手、不会翻身、手不会抓握等等。听了这诊断，当时头嗡一声，整个人都懵了，几乎难以置信、很难接受这个结果。相当长的一段时间里整宿整宿地睡不着，生怕孩子是脑瘫儿的。后在医生的建议下进行早期干预治疗，我宝宝逐步恢复正常轨道来。如果当时我家人没有告诉我宝宝哪里不一样，需带孩子去医院就诊，我宝宝就会错过最佳治疗时间了。
真相很残酷，但总比蒙在鼓里的要好。
一路走来，很感激家人以及那些素昧平生的人给予我的帮助。我小孩一岁三个月的时候还没开口说话，当时医生建议我自己引导孩子说话，如果超过一岁半还没开口说话，那就要进行干预治疗了。现在我小孩2岁了，这两天终于开口叫我妈妈了，听到这迟到一声的“妈妈”很感动，我泪流满面。往后的日子里，需要付出会很多很多，但是我会继续努力加油。
如果关系一般，我建议不要说为好，如果关系特别，那你就委婉的说吧！
给大家说个身边的故事吧！
第一个故事。
我喜欢带孩子到公园玩耍，公园几个老乡每天都会带着孩子一起玩耍，有一个老乡属于直肠子，看见什么就说心，典型的刀子嘴豆腐心那种。
有次我们一起玩耍，另外一个小孩就和我们孩子玩耍，这个孩子都已经快五岁了，但是说话还不清楚，于是这个老乡就心直口快地对孩子妈妈说:我觉得你孩子嘴巴有问题，是不是舌头的线连在一起呀！要去医院检查。结果这个孩子妈妈就不高兴啦！和这个老乡吵起来，骂她孩子才有问题，矮矮小小肯定是发育不良。两个人就差点打起架来，幸好我们把她们分开了。
其实这个小孩的舌头真的有点小问题，后来她妈妈带去医院检查，真的是舌头的线连在一起，专门带孩子去医院做了手术。
最后这个两个妈妈，老死不相往来，谁都不会理谁。
所以，如果你和别人关系一般般，千万不要说别人家孩子有问题，孩子都是人家的心肝宝贝，不管是不是有问题，人家都会不高兴的。
第二个故事。
我自己家的孩子也是三岁了，说话不清楚，我亲姐委婉的提醒我，让我带孩子去医院检查一下，亲姐嘛！关系好，她也是觉得孩子说话不清楚，最后我带孩子去医院检查，医生说孩子没有问题，大点说话就清楚了。
总结:
如果关系好，你委婉提醒别人，她不会生气的。如果关系一般般真的不建议去提醒，她自己是孩子的父母，有问题她肯定比谁都清楚，你去提醒反而让人家心里不舒服。
这个问题看自己发现时是什么年龄，如果是一至两岁时的可以告诉，但治愈的希望还是不大，因为这(唐性)是先天的，如果是三岁以上的不用告诉，因为唐宝的父母已经知道此事，贸然的告诉可能会让别人的想法有点那个多事意思。
唐宝的脸型基本上是特有的共同脸型(但也有个别长得例外)，能区分的只有年龄和肥瘦，但各人性格各异。
我们村1500多人口，成年唐宝就有三个，也是村里暂时仅有的三个，自从自己外出创荡江湖后，如今剩下两个在村里辛勤巡逻护村。不要看不起和歧视唐宝，唐宝的心很纯也很净，可以拍着胸肌说永远与世无争，唐宝是村里熟人们的开心果，只要我们不定时的出现，村民们必定开心大笑。依稀记得童年时是吃百家饭长大的，喜欢吃的零食多数也是众人给的，我们三人的生存特点就是父母都忙，家庭都是贫困户，没有时间管我们，有时没有回家睡觉也没有过问。
长大一点后我们都有一个共同的灵性，无论是村头村尾村东村西，只要有人摆酒席，我们的心里都会感应知道，然后就是不请自到，也是我们仨相聚一起喝酒吃大餐的时候(平常我们很少聚在一起)，当然，我们不会白吃白喝，也做一点力所能及的工作，每个东家都很友善，每个人一包烟那是必须的，大厨们也很照顾，会提前让我们吃好暍好。
人生在世在乎太多，累，拥有太多，烦，何不无忧无虑的过一生……。
很好的兄弟孩子就是唐氏，做了筛查，千分之一，可是就是中了，我一岁左右就看出来了，看破不说破，别人肯定知道，新生儿体检就肯定知道了，两夫妻感情很好，也没有埋怨！积极治疗和教育，现在孩子五六岁了，朋友能干，生意一年能够赚个几十万，家里也拆迁了，补了一两百万，家里把孩子所有保险都买齐了，就算父母不在，也不会没人照顾！说实话在他们夫妻面前，兄弟们很少提孩子，怕他们不高兴，也尽量一起玩的时候不带孩子，每个孩子都是父母身上掉下来的肉，谁不心疼呢？我另外一个兄弟说：其实这娃也很幸福，父母能干，他没有遭罪，他永远一颗童心，就不会像我们一样感受这人间悲欢离合！他比我们幸福！
不要说！
首先，可能你的朋友已经知道自己的孩子是唐氏儿，本来这种事摊在谁的家庭，都不是一个好事，怀胎十月谁不想自己的孩子健健康康？既然来到我们身边，每个孩子都是小天使，我们都要好好呵护他们。只不过唐氏儿的小翅膀不见了而已，所以我们更应该呵护他！所以不要说，就当见到的是个普通孩子，不要大惊小怪，也不要哀怜别人，就把他当做普通小宝宝对待，逗他抱他，这样，你朋友心里会好受些！如果他的孩子真的是唐氏儿，请让他先开口告诉你！
其次，如果人家孩子不是唐氏儿呢！你这样贸然得去说，会让你朋友很不开心，哪怕你是好心。人家小宝宝还那么小，谁都不想被别人说自己的孩子不好，你干去说呢，多夸一些小宝宝的话，让他们家人自己去发现，唐氏儿六个月基本就能看出来了，所以让他们家人自己发现吧！当然，如果你和他们很要好的话，你确定的话你就告诉他们吧！
我来说说我，我宝宝小的时候总觉得她呆呆的，看书上说，宝宝几个月会这会那，可是她都不会，我很怕她是唐氏儿，只是心里很担心，没敢告诉别人，想法很可怕，一旦有了苗头，就开始胡思乱想，那段时间压力很大！
我姐那天看我闺女一直流口水，耷拉着个头，说咋回事啊，你去给孩子看看吧，别是唐氏儿！就这一句话，我瞬间像打了鸡血和她吵起来了，你才是唐氏儿！然后就哭了！说我什么都可以，就是不能说我的孩子！我姐很诧异，她不能体会我的心情！
所以，希望你也不要告诉他，如果是，他的多伤心，如果不是，一个可爱的宝宝，你怎么忍心去这么说一个孩子？所以，不要说！
假如是我发现身边有朋友的孩子是唐氏儿，我不会告知。因为唐氏儿的面容特征还是比较明显的，而且行为上面也会跟正常孩子有所差异，基本的话带孩子家人会发现异常。人家心里多半是明白只是嘴上不说而已。他们也不可能逢人就说自己孩子有问题吧。所以我会选择闭嘴，至少不会揭别人伤疤。而且唐氏儿是染色体异常导致的，无法医治，说不说结果都是一样的。
唐氏新生儿面部是什么样子能看出来吗
其实，我有个表哥就是唐氏儿，小时候我们都不知道他这个病叫唐氏综合征，只知道这个表哥有点不正常，我妈还说他是小时候被牛给拱傻的，一直到自己怀二胎时，唐氏筛查高风险才知道原来还有唐氏综合征这种病。当时心情已经糟糕透了，又查了资料说唐氏儿有遗传因素，我真的很害怕，好在最后做了无创，宝宝是健康正常的。
表哥现在快40岁了，早几年生活都能自理，也能分辨出自己家人，心态也很好，就是智力不够，面部比较特殊，所以经常被陌生人欺负。现在就不怎么乐观了，经常生病，大小便失禁，偶尔爱乱发脾气打人。
唐氏新生儿刚出生时的面部其实和正常新生儿是有区别的，但如果宝宝出生在比较落后的地方医院，可能就会被忽略，而且宝宝父母也不容易分辨出来的。就像我表哥那样，他唐氏综合征就是天生的，因为缺乏这方面知识，一直被家里人误以为是后天才得的这个病，最后弄的什么版本都有。
唐氏儿的面部特征:
两个眼睛之间的距离比较宽，眼睛非常小且眼皮有点浮肿，眼角外部向上倾斜；鼻子扁平，感觉就只有两个鼻孔；脖子比较短；舌体大，爱流口水，牙齿长的非常难看，甚至错位；咬字不清，发声低沉等。
如何预防唐氏儿的出生:
因为唐氏儿是无法治愈的，一旦出生将给家庭带来沉重的负担。所以孕妈一定要按时去产检，预防唐氏儿的出生可以通过NT检查、唐氏筛查、四维大排畸进行筛查，尤其是高龄孕妇、亲属之中有唐氏儿的，一定要多加注意。
医学上，将患有21三体综合症的新生儿称之为唐氏儿，也就是我们平常所说的低能儿。这类新生儿由于体内的21号染色体发生变异，比正常人多出一条，而正是多出的这一条染色体，使得所有的唐氏儿都拥有相似的相貌。
因此，我们通过长相一眼就可以将唐氏新生儿辨别出来，如果大家有细心留意的话，唐氏儿基本上都是长着一张“青蛙脸”。
十几年前，我还在读高中的时候，生物课本上就有介绍什么是唐氏儿，书本上说的是唐氏儿的长相都非常相似，当时我还不信。确巧那时，我一朋友的哥哥刚生了一个女儿，当时我去她们家的时候，看到这个新生的女婴，我顿时就惊呆了，因为这个女婴的长相跟书本上描述的唐氏儿的相貌简直可以说是一模一样。
那时我心情有些复杂，整天在想着要不要将这样事告诉我那朋友，因为他们一家对于“唐氏儿”这个词似乎一点也不懂。
犹豫了好一阵子，我最终还是忍不住将我所知道的全部告诉了我那朋友，然而我那朋友竟然一点也不相信，并且很快将我的话忘记了。
后来，我也没有关注这件事了，因为人家一家子都不急，我一个外人急什么。不过在几年之后，我听说他们家似乎发现了这个女孩的不正常之处，到医院去诊断，正是上面所说的“21三体综合症”。
唐氏儿是因为染色体变异造成的，这类特殊人群通常都表现出智力低下，整个呆呆的，无法独立生活，这对于一个家庭来说是很沉重的负担。
因此，建议每个孕妈在孕期的时候要做好各项产检，尤其是NT、唐筛、四维这三项重要的产检，如果发现胎宝确认为21三体变异，则不建议留下。
综上所述，想要辨别唐氏儿很简单，光看长相就可以看出来。
怀孕以后，孕妈们最无法接受的就是在产检过程当中发现胎儿有异常了。虽然如此，但产检的目的之一就是为了避免当胎儿出现异常的时候，孕妈们无法及时发现，等到生出来之后反而带给自己和家人极大的打击。所以孕妈们一定要及时去做产检，在七八十年代的时候，根本就没什么产检，基本都是怀孕在家生的孩子，导致那时出生的孩子畸形率都特别的高。
我二姨家就是这样，因为那会怀孕就没有产检，我二表哥出生就是一个唐氏儿，小时候我们都怕他，因为他长的和我们不一样，看见我们就傻笑，看他的样子我都不敢和他说话，也没人和他玩，我妈他们都说二表哥小时候是生病了才这样的。
等到长大了之后，发现其实二表哥也不是完全傻的，只是智力低下，只有四五岁的样子，但是记忆力非常好，现在已经四十几岁了，看见我都还记得我是他表妹，一看见我妈就叫姨娘，看见我就叫表妹，但是他经常去外面玩就被人欺负，被人打。有次我开车经过一个路口，看见几个高中生在打他，气的我下车吼了那些学生一顿，可是让我表哥上车我带他回家，他就不要，我说你不走他们还会打你，他笑着说没事，看的我很辛酸。虽然姨娘家条件不错，可以让表哥终老，可是终究还是要受别人异样眼光一辈子，所以希望怀孕期间，孕妈们一定要好好产检，防止这样的事情发生。
唐氏综合征是21-三体综合征，又称为先天愚型或Down综合征，是由于常染色体畸形变异所致的出生缺陷类疾病，男女比例为3：2，母亲年龄越大，发病率就越高，60％的患儿在胎儿早期就会发生夭折流产的现象。少部分出生后的唐氏患儿在婴幼儿时期，面部特征还不是特别的明显，但是随着年龄的增长，面部发育和常人越来越不同。
唐氏综合征目前医学是无法治愈的，而且其患病的原因是染色体发生变异所致，还有就是高龄产妇生出唐氏儿的几率比较高以及家族遗传因素所致，所以只能尽量的预防，从备孕期间开始就要远离所有的有害物质还有锻炼好身体，提高精子和卵子的质量，降低唐氏儿的患病率。
再有就是及时的做产检，在怀孕早期就可以通过NT检查，筛查胎儿是否患有唐氏综合症，或者在孕中期的时候抽血做唐氏综合症的检查，这两样检查都可以排查出肚子里胎儿患有唐氏综合症的风险，如果筛查有风险，应该再去做进一步的羊水穿刺检查诊断，降低唐氏综合症患儿的出生率。
我的表妹就生过一个唐氏儿，那种折磨，真的是人间地狱。
唐氏儿也就是唐氏综合征的新生儿，唐氏综合征，又称为21三体综合征，是一种比较多见的染色体疾病，发病原因是因为21号染色体上面，多出了一条来。
一部分唐氏综合征的患儿会在怀孕早期就自己流产，少数可能会正常生长到分娩，唐氏儿的面容比较特殊，一般表现为眼裂宽，鼻低平，舌头偏胖且伸于口外，流口水，耳部发育偏小，脖颈部短粗，孕期检查的时候，会发现胎儿生长发育比起实际孕周偏小。
唐氏儿的出生，可以说是一个家庭的严重负担，因为唐氏儿很多都伴随有心脏的畸形，而且抵抗力差，容易生病，智力低下，所以我们能做的，就是尽可能的做好产前筛查，避免唐氏儿的降生。
目前我们做的最多的，就是孕期的唐氏筛查，如果唐氏筛查是高风险，那么可以进行无创DNA或者羊水穿刺，来进行确诊胎儿是否存在染色体异常。
所以大家在遇到医生让做唐氏筛查的时候，千万别觉得无关紧要，甚至以为医生是为了提成，这真的是关系到一个家庭的幸福。
唐氏儿在刚出生的时候，确实不是很好辨认。但是，随着时间的变化，他们面部特征会越来越明显。
一般来所，唐氏新生儿最明显的应该是鼻子和眼角距离。唐氏儿新生儿的鼻子比正常孩子的鼻梁要平坦，鼻头比较大和宽。唐氏新生儿的眼角距离大，由于刚出生，眼睛还处于浮肿的状态，眼睛上斜还不是很明显，但是两个眼睛之间的距离会明显很宽。唐氏新生儿的下眼袋明显浮肿。
1、宝宝的眼睛向上斜
2、手掌纹是断掌，手指呈特殊的蹄状纹，第
3、大脚趾和二脚趾的距离宽。
唐氏儿，如果孕妈妈按期做孕检，唐氏儿是可以被检查出来的，因此要按时参加孕检。
如果唐氏儿不幸来到这个世界，请善待他们！
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唐氏新生儿的面部特征还是比较明显的，而且孩子越大，面部唐氏儿的特征就越明显。
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唐氏新生儿的毛发通常又稀又软，他们两只眼睛之间的距离比一般孩子要宽，眼睛的外侧上斜，鼻子比较扁平，外耳小，耳朵生长的部位比较低，嘴唇厚而且常常张开着，舌头经常伸出来。如果摊开他们的手掌，会看到比较明显的断掌纹。唐氏儿多伴有韧带松弛的情况，如果抱他们的时候，会觉得他们的身体特别的柔软松弛。
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而且随着他们长大，唐氏儿的特征会越来越明显：唐氏儿表情呆滞，说话的年龄比较晚，在4-6岁左右，身体发育缓慢，表现为身材矮小。他们的手指粗短，小指向内弯曲，智力和动作发育会和同龄的孩子差距越来越大。
唐氏综合症属于一种染色体异常疾病，他们要比正常人多了一条21号染色体，要想判断一个孩子是不是唐氏儿，一个染色体检测就可以确定。
唐氏儿不但有智力低下的情况，他们当中约50%患有先天性心脏病、消化道畸形等多发性畸形，他们的免疫力也比较低，易受各种感染的侵袭，甚至患上白血病，不过唐氏儿在产检中是可以看出来的，孕妈妈可以通过做胎儿颈后透明带扫描（NT检查）、唐氏筛查等筛查出唐氏儿，预防唐氏综合征的发生。
唐氏儿，即医学上所说21号染色体多出一条来，导致新生儿出生缺陷，并且无法治愈的唐氏综合征。由于该病属于染色体疾病，唐氏新生儿面部都极其特殊，导致大家都说唐氏综合征的孩子长得都一样。
唐氏综合征新生儿面部辨识率很高，特点十分明显，主要有以下：1.头颅整体外形畸形，短头畸形，枕部平坦，脖子较短。2.面部整体扁平，鼻梁低平，耳朵位置偏低。3.眼睛间距过宽，外眼角上斜，内眼角赘皮，虹膜的周围有白色斑点。4.舌体大，并且患儿伸舌时多会出现流涎，舌面上的沟裂也多。除了面部的特征，唐氏儿还会出现智力低下；学习说话年龄晚且伴发音困难、说话不清等问题；运动发育差，常出现动作笨拙、不协调，走路不稳等；生长发育障碍，身材矮小，牙齿萌出迟且易错位，骨龄落后，四肢短，肌张力低等系列问题。
经过统计，唐氏儿还常伴有先天性心脏病、消化道以及其他畸形，平均寿命还远低于正常人，且他们多数难以自理。从目前科技医学情况看，唐氏儿自出生就注定无法治愈，给患儿的家庭、社会都会带来沉重的负担，是严重影响我国人口质量的重要因素。降低唐氏综合征的发病，就要杜绝患儿的出生。所以孕妇要按时、按要求的进行筛查，尤其是有高龄妊娠等危险因素的孕妇。
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您好，我是南瓜妈妈，专注科学育儿，很高兴为您解答。
唐氏儿的面部在刚一出生的时候是很难辨认的，但随着孩子长大，面部特征会变得越来越明显。唐氏儿为什么叫唐氏儿呢？这是因为唐氏综合征是由南顿·唐博士命名的，1866年，他在一篇报告中首次发表了这一病症，一开始叫“蒙古症”，因为医生发现他的病人面部特征有共同之处，都是脸面比正常人稍宽，眼睛小而上挑，看起来与蒙古人十分相似，后来，人们为了纪念唐医生的贡献，将这一疾病命名为“唐氏综合征”。也就是说，唐氏儿确实有相似的面部特征。
南瓜妈妈曾经在带小南瓜头去医院的时候，见过一个唐氏宝宝。当时那个唐宝宝已经9个月了，可是看起来只有3个月左右的样子，小小的，身体很软，父母抱着他的时候他的头无法竖起来（正常宝宝三个月头就可以竖稳了），医生把他放在床上，拉着他的手让他坐起来，他的头就很软的垂在后面（正常的小孩头会和身体呈一条直线一起起来的），医生说他肌张力低，需要康复。他的父母带着他辗转求医去了几个医院了，为了治好孩子的病还去了北京，但是在北京被人骗到了一个什么民营医院花了不少钱，当时医生就嘱咐他不要再去私人医院，去了也是浪费钱。说实话，看着那对父母，都是农民工，老实人，也没什么文化，怀孕的时候居然没有做唐氏筛查，到最后生下了唐宝宝，真的是太无奈了。
另外，有一些妈妈在生完小孩以后，由于整天带宝宝，十分辛苦劳累，如果孩子出现一些症状自己觉得不太对劲的话，很容易怀疑宝宝不健康，对于这种情况，建议家长放松心态，不要总是怀疑自己的宝宝有病，有些孩子月龄很小根本就看不出来有病，如果家长太过着急，自己对着网上的症状对号入座，这样很容易影响自己的心情，给自己造成很大的压力，而这种压力在无形之后也会传染给宝宝，对宝宝造成伤害。
曾经有一个新闻，讲的是一个妈妈由于怀疑自己的宝宝是脑瘫，竟然在给宝宝洗澡的时候亲手将宝宝溺死了，当时看了这个新闻，我内心十分震惊，这个宝宝只有4个月，而这个妈妈竟然狠心得将宝宝放入澡盆中，任由其溺水。其实，4个月的宝宝就算是专业的医生也不是那么容易判断是否脑瘫的，他们也会借助核磁共振等检查结果来综合判断。而这个妈妈竟然仅凭自己的判断就结束了孩子幼小的生命，实在是可悲，可叹。
任何一位孕妈都有可能怀上唐氏儿，唐氏儿并不仅仅是是家族遗传性问题，还是一种常见的染色体病变，唐氏儿是多了一条第21号染色体，医学上称为21三体综合症。唐氏儿通常表现为先天性智力障碍、先天愚型、精神发育迟滞、表情神舌样痴呆等。面部体征特殊容易识别。
唐氏儿的脸型扁平，双眼间距宽，鼻根低平，舌头偏胖且伸于口外，流口水，耳部发育偏小，四肢无力且粗短，脖颈部短粗。
唐氏儿一般会伴有先天性心脏病等其他器官畸形，免疫力底下，容易感染各种疾病，白血病发病率比正常人高10~30倍。唐氏儿往往由于生理特殊性和智力发育迟缓导致生活不能自理，如果存活至成人期，在30岁以后易出现老年痴呆的症状。
唐氏儿虽然是体貌特征比较明显，但是如果孕期通过B超等医学影像技术发现并不容易，所以孕前要配合医生进行合理性的遗传咨询以及遗传基因监测，孕期做好NT以及唐氏筛查或无创DNA等医学手段进行筛查。最重要的是孕期要尽量避免大量用药，因为部分药物会导致21三体综合症的发生。
唐氏新生儿面部其实辨识度很高，所以很多人都会觉得唐氏儿长得都一样就是这个道理。主要有以下几个方面：
头部畸形，通常表现为小而圆。
五官整体上比较扁平，眼睛距离比较宽，眼裂小，眼角外部上斜。
鼻梁低，舌头经常伸出嘴巴外面，声音低哑、口齿含糊不清。
另外唐氏儿还会伴随有身材矮小，骨龄滞后，出牙迟且错位。
小学人教版数学插图丑陋,都是唐氏儿的脸,其外形上有哪些特征
随着“安康育儿”观念不得人心，孕期检查越来越遭到注重，特别是排畸检查。其中有一项孕期必做的检查，叫做唐氏筛查。正常的精子和卵子都含有23条染色体，两者分离以后，就构成一个有46条染色体的细胞。当染色体呈现异常，就会孕育唐氏综合症的宝宝。
双眼距宽，两眼外角上斜，内眦赘皮，耳位低，鼻梁低，舌体宽厚，口常半张或舌伸出口外，舌面沟裂深而多，手掌厚而指短粗，末指短小常向内弯曲或有两指节，40%患儿有通贯掌。跖纹中，拇趾球区胫侧弓状纹，拇趾与第二趾指间距大，关节韧带松弛或见肌张力低。详细的表现为头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，舌常伸于口外，耳位低；颈短粗，指趾短，指内弯，通贯手；常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，能够依据这些病症判别。
有些唐氏宝宝对胃口控制力比拟差，容易招致瘦削症；有些唐氏宝宝的免疫力比拟低，容易感冒；有些唐氏宝宝的脊椎不稳，要留意维护号脊椎；很多唐氏宝宝还存在视力和听力的问题，比方呈现斜视、近视、远视、白内障和中耳炎；此外，唐氏宝宝还容易呈现心脏缺陷、肠道缺陷，甲状腺机能减退等状况。唐氏儿从面部来看特征比拟明显，两眼间隔较近，而且神色凝滞，看上去一副呆傻容貌，唐氏综合征是染色体异常所致，普通正常的夫妇也仍然会有唐氏儿，产科检查普通在三个月内会有唐氏筛查，35岁以上会倡议产妇直接抽血做染色体检查，如有异常会倡议做羊水穿刺检查，以得到最终断定！
课本上出现这样的图片会影响少年儿童的审美，对小学生的身心健康不好。
OK，本文到此结束，希望对大家有所帮助。
