其实无创dna和羊水穿刺的问题并不复杂，但是又很多的朋友都不太了解无创dna和羊水穿刺价格，因此呢，今天小编就来为大家分享无创dna和羊水穿刺的一些知识，希望可以帮助到大家，下面我们一起来看看这个问题的分析吧！
无创DNA和羊水穿刺怎么选
根据具体的孕周做选择，安康亲子鉴定中心可以做的
羊水穿刺：
1、孕妇在怀孕16周以后可以抽取羊水进行胎儿亲子鉴定，这个阶段胎儿相对比较稳定，风险相对比较低。只需抽取2-3毫升羊水即可
2、羊水穿刺术用于产前诊断至今已有30年的历史，无论诊断的准确性及安全性都得到了医学界的公认。羊水穿刺的难度因人而异，主要与胎盘的位置、胎儿体位、穿刺部位的羊水量、胎儿活动等有关。由于目前穿刺均在B超的可视监控的引导下完成，损伤到胎儿的可能微乎其微。
无创DNA鉴定：
1、孕妇怀孕周期8-26周，最佳提取11-26周。男女双方各需提5ml以上静脉血。。
2、孕妇在怀孕在11-26周时，孕妇血液中所含有的胎儿的DNA含量值达到检测标准，通过高通量测序仪对胎儿的DNA数据进行检测，并与父亲的DNA进行比对，判断胎儿和男方是否具有亲子关系。
羊水穿刺和无创DNA的区别有哪些
胎儿畸形和染色体异常，恐怕是孕妈们最担心的事情，怀孕到了一定的月份，就要面临唐氏筛查、无创DNA和羊水穿刺的选择，普通孕妈还好说，做一个唐氏筛查低风险通过了，可是年龄超过35岁的孕妈，就被划分为大龄孕妇的行列了，是选择无创还是羊穿呢？大部分妈妈都很犹豫，而门诊上人太多，医生也不方便过多解释，究竟要如何选择呢？
大排畸检查和染色体检查，是一回事吗？
很多初次怀孕的妈妈，对大排畸检查和染色体检查存在疑惑，排畸不就看出胎儿正不正常了吗，为什么还要加上染色体的筛查？
其实，排畸B超只是检查胎儿的外形，是对结构异常进行筛查，比如兔唇等，但胎儿的某些染色体异常，是无法通过B超判断的，甚至外形跟其他胎儿并不异常，但往往出生后存在智力和生育能力的问题，所以排畸B超，也就是四维彩超和染色体筛查，缺一不可，不能混淆。
为什么孕妈超过35岁，就不适合做唐氏筛查了？
已经有大量的证据证明，女性年龄超过35岁，卵子的质量就会下降，产后胎儿发生畸形的概率也开始上升，所以筛查染色体非常有必要，而普通的唐氏筛查，只是针对没有高危因素的孕妈，筛查的手段比较简单，价格也非常低廉，所以准确性上是比较低的，对于适龄孕妇，性价比是最高的，但是对于大龄孕妇，筛查的准确度就有所欠缺，所以应该选择准确度更高的无创DNA或者羊水穿刺。
羊水穿刺和无创DNA，到底有哪些区别？一次性说明白
价格有明显差异
一般来说，无创DNA比羊水穿刺价格要低一个档次，前者的价格在2000-3000左右，后者的价格在2500-5000左右，当然地域不同，价格也存在差异，我有个同事做了无创，就花了2400块，着实心疼了一阵子呢。
操作手法存在差异
做过无创的孕妈都知道，需要抽一管血来做进行检测，等待几天拿结果就好了。而羊水穿刺可以说是一项小手术了，需要局部麻醉，抽取羊水作为检测样品，所以羊穿的风险更高一些，也有一定的并发症，妈妈需要承受比较大的心理压力，操作人员也会更多一些，不过孕妈也不用过分担心，这项技术非常成熟，一般的妈妈是没有问题的。
检查的时间不同
无创是在怀孕12-22周进行，羊穿是在16-24周进行，无创的原理是胎儿在一定月份，自身细胞会进入母体血液循环中，抽取母体血液进行检测就可以。而羊穿是在羊水中提取胎儿游离的细胞，两种检查，一般不会超过28周的上限，所以越早发现越好。
筛查的内容不同
无创花费少，主要原因还是只针对13、18、21三对染色体进行筛查，可不要小瞧这三对染色体，目前检测出的最常见的染色体异常，大都存在于它们身上。羊水穿刺是针对全部的23对染色体进行筛查，所以检测更加全面，准确度也会更好一些。
什么情况下需要进行羊水穿刺的检查？
从对比来看，羊水穿刺贵有贵的理由，如果孕妈被检测出无创高风险，那么还需要进行羊水穿刺的检查，从而进一步确定胎儿的染色体情况。
另外，怀有双胞胎的孕妈，因为有羊膜分割各种的羊水，所以也需要进行羊穿检查，这样的孕妈，不管年龄的大小，无创和普通的唐氏筛查，都不是特别准确。最后，一些超大龄的孕妇，比如超过了40岁才怀孕，也可以直接做羊水穿刺，一般不会考虑无创。
无创dna和羊水穿刺哪个好
孕期产检项目有很多种，除了准妈妈们必要检查的项目之外，其他检查项目都是可以让准妈妈们自行的选择检查。尤其是不少孕妇担心自己宝宝存在畸形的情况，可以通过无创dna或者羊水穿刺。但是，无创dna和羊水穿刺哪个好？
无创dna和羊水穿刺哪个好1、羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，故有一定几率导致胎儿流产等等风险;
2、无创基因检测，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。
3、但国内诸多专家达成的共识是，目前这个阶段仍然将该项技术定义为高精确性的21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征筛查服务，不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、脐带血穿刺等有创性产前诊断技术。
4、简单点将，羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常;无创基因检测是高精确性筛查技术，提供的胎儿染色体信息有限;无创基因检测不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。
孕期产检项目12周内:早孕建册,相应的检查有:血常规、尿常规、妇科检查、梅毒筛查;
12-15周:空腹做首次唐氏综合症筛查,还可以做个微量元素检查和尿碘检查,看看你缺什么微量元素和是否缺碘,以便尽早补充;
16-18周:第一次初查,即产科检查(体重、血压、心跳)、血型(AB0、RH)检查、血常规、尿常规、白带、肝功能、二对半、肾功能、心电图、淋球菌培养、B超;
16-20周:第二次唐氏综合症筛查;
20-24周:第二次产科检查:尿常规、B超(24周时一定要做个B超，这样万一有什么不好可以及时打胎)、胎心多普勒听诊;
24-30周:第三次产科检查:胎心多普勒听诊、糖尿病筛查、尿常规、营养咨询;
30-34周:第四次产科检查:尿常规、血常规、胎心多普勒听诊;34-36周第五次检查：产科检查、尿常规、胎心多普勒听诊、B超;
37周第六次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊;
38周第七次产科检查:胎心多普勒听诊、尿常规、胎儿监护
39周第八次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、B超;
40周第九次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、胎儿监护。
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