这篇文章给大家聊聊关于唐氏儿与正常婴儿图片，以及唐氏儿与正常婴儿图片三个月对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站哦。
婴儿大脑有问题多少周能发现
婴儿大脑有问题多少周能发现？怀孕11周--13周，NT检查
NT为胎儿颈部半透明膜的英文缩写，NT检查就是要检查胎儿后颈部透明膜的厚度，因为它的厚度决定了胎儿是否有可能是唐氏患者。如果厚度在2.5毫米之内，代表胎儿是健康的，但是如果厚度超过2.5毫米，厚度的数值越大，那么患唐氏的几率就越大。总而言之，NT检查就是检查胎儿是否为唐氏患儿。
（图片来源网络，如有侵权，请联系删除）
怀孕15--20周，唐氏筛查唐氏筛查是通过抽取准妈妈的血清来检测母体的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合预付预产期、体重、年龄、体重和孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测的方法，也就是检查胎儿是否岑仔智力严重低下的可能性（也就是唐宝宝）。如果抽血检查结果显示唐氏儿风险系数比较高的话，只能说明生出唐氏儿的可能性比较高而已，而医生会建议进一步做羊水穿刺的检查，检查胎儿的染色体之后才会明确胎儿是否为唐氏儿。
（图片来源网络，如有侵权，请联系删除）
不过呢，建议高龄孕妇、有家族遗传遗传史的孕妇不做唐氏筛查，可以直接去做羊水穿刺或无创DNA（无创DHA争议较大，要咨询医生）。因为这类孕妇生出的唐氏宝宝几率高一点，做唐氏筛查也是风险高，所以直接跳过这一步。
羊水穿刺检查，16--20周羊水穿刺检查，还要一个名字是“羊膜穿刺术”，是辅助确定唐氏筛查高危儿的产检项目之一。是通过B超的指引，将针供给准妈妈的肚子刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞精选染色体分析。羊水穿刺适宜孕16--20周的准妈妈，但是很多准妈妈担心羊水穿刺的安全性，实际上这项检查也是有风险的，但是准确率超过99%。
无创DNA，12--22周无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNa片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病，即唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）。
一般情况下，准妈妈们按照医院的产检项目一项项的来，在产前大概11-22周左右，进行的一系列检查后，就会检查出胎儿大脑问题。至于要做哪种检查，除NT是必须选择要做的，另外三项检查，要看准妈妈和医生沟通以后做出决定。我媳妇产检的时候，我们是直接选择做的唐筛，结果是低风险，所以就无须继续检查唐氏风险了。
T：胎儿大脑有问题多少周能发现？
怀孕后，胎儿的健康就是妈妈最关注的，但是胎儿在肚子里看不见摸不着，在产检过程中，什么时候才能发现胎儿大脑有问题呢？
孕早期大多孕妇都是在月经没来时才发现自己怀孕的，多数等确定时都已经8.9周，这时候就可以到医院进行检查，此时，超声下能看到规则胎囊，还可以检测到胎心。
如果早早孕时期，胎囊形状良好，孕酮升值翻倍正常，没有大量的流血，超声检查下胎心博动也都正常，那么多数表明目前胚胎是发育良好，没有致命致畸因素的，否则多数会自行流产，也表明胚胎有严重致畸因素。
NT检查自这周开始，孕妇就需正式建卡开始产检之路，在孕11周-13周+6天，NT检查即胎儿颈后透明带扫描，是产前筛查胎儿染色体异常的有效方法之一，通常来说，NT值低于3mm为正常，高于3mm，胎儿是唐氏儿或心脏发育不好的可能性增大，高于6mm，建议直接做羊穿进行诊断。
唐氏筛查孕15-20周时，需进行唐氏筛查，即抽取孕妇血清，结合孕妇年龄、预产期、体重、孕周等计算出胎儿为先天性缺陷唐氏儿的可能性几率，但唐筛假阳性高，即使遇上检查结果为高风险，也不能确认就是唐氏儿，还需进一步检查确认；
同时，高龄孕妇即预产期年龄35周岁以上、有流产史孕妇、有家族遗传史孕妇等高风险的居多，不建议去做这一项，可直接做更高级的产前筛查手段或产前诊断。
无创DNA作为高级的筛查手段，同时因为无创，选择的孕妇不少，其过程是采取孕妇外周静脉血，利用新一代DNA测序技术对血浆中游离的DNa片段进行测序并进行生物信息分析，从而得出胎儿是否患有三大染色体疾病。
但再高级的筛查也只是筛查，其依旧存在1%的假阳性，当无创低危时，孕妇依旧需要按时产检，直到宝宝出生。
羊水穿刺又称羊腔膜穿刺，是产前诊断的一种方法，检出率100%，最佳检查时间在16-24周，有创，有低于千分之一的流产率，适合早期唐筛高风险，无创高风险，预产期年龄35周岁以上，家族有唐氏症，多次流产史等等孕妇。
羊水穿刺也是唯一能最早确认而不是疑似胎儿是否为唐氏儿的方法。
文丨美妈很帅
导读：婴儿大脑有问题多少周能发现？怀孕期间，胎儿“智力低下”这几周能发现，孕妇早了解早获益
其实，我也面临着类似的问题，我儿子因为总胆汁酸高早产的，当时情况比较糟糕，住了40天保温箱，承受着精神经济的双重压力，养育的过程中也比足月儿费心，担心生二胎也会遇到这种情况……
怀孕期间，胎儿“智力低下”这几周能发现，孕妇早了解早获益怀孕6-8周：检查胎心孕囊
孕早期正是胎宝宝各大器官形成的时期，关乎着宝宝智力高低的神经管也是在怀孕第6周左右闭合，为了避免生出有缺陷的孩子，除了服用适量的叶酸，怀孕6-8周也要及时产检，如果这个阶段能看到胎心搏动及孕囊，孕酮翻倍良好，说明小宝宝正常发育，没有严重的致畸因素干扰。
怀孕11周-13周+6天：NT检查
这几周胎儿头臀长约为45-84mm，是最适宜测量胎儿颈背的透明层的阶段，因为是暂时性的淋巴液积存，过了14周就会消失，所以第一次产检时孕妈就要预约好12周要做的NT彩超。NT检查是筛查唐氏的有效手段，通常NT低于3mm为之正常，大于3mm，小宝宝患唐氏的概率相对较高。据研究调查显示，女性年龄越大，生出唐氏儿的概率越高——20岁为0.1%，35岁为0.3%，40岁为1%。当NT值大于6mm时，医生会建议你直接做羊穿直接做诊断。
唐氏筛查主要检查是否存在神经管闭合不全及染色体异常的问题，在怀孕15-20周进行，第16-18周检查最佳。通过抽取母体的血清，检查血液中的AFP、hCG、uE3及InhibinA的浓度，并结合孕妇的体重、预产期、采血时的孕周、家族病史等计算出神经管畸形或唐氏的风险系数。如果查出是高风险则需要做羊穿确诊。
无创DNA是近年来新型的唐氏筛查手段，主要是通过采集10毫升左右的母体外周静脉血（母体血液中含有胎儿的游离DNa片段），再采用DNA测序技术对母体血浆中游离的DNa片段进行测序，如果胎儿智力低下或面容有缺陷，那么来自13号或18号或21号的染色体的游离DNa片段数量则会比普通孕妇高很多，从而可以检查出染色体是否异常。
这种筛查手段不存在伤害胎儿的问题，又因精确率相对较高，所以选择直接做无创DNA的孕妈不少。不过无创DNA终究是筛查手段，也存在小小的瑕疵，有1%的假阳性，即使不是高风险，所以孕妇不得大意，要定时产检。
怀孕16-24周：羊水穿刺
羊水中有胎儿的细胞，医生借助B超用长长的探针透过腹部及子宫采集羊水，然后花1-2周时间培育来自胎儿的细胞、得到染色体核型，最后通过观察分析染色体是否发生畸变。不过存在一定的风险，据医学数据显示，羊水穿刺引发流产的概率为1/1000，也就是1000个人里有一个，风险还是比较低的，而检出率则达到100%
人的大脑主要是指神经系统而言，大脑神经系统位于人体的头颅内。如果说婴儿的大脑有问题，主要表现在颅脑的形态及大脑的功能上的发育异常。会在不同的月龄出现异于正常儿的发育表现，而引起家长的关注。
婴儿的大脑发育状况包括：1.头颅的外形及内部结构形态上的变化。
头颅的外形及内部结构上常见的异常有：先天性脑发育不全，无脑儿、脑积水以及脑的其他结构上的发育畸形。
2.大脑内部神经组织的功能发育上的变化。
大脑神经组织功能上的发育异常：脑损伤导致的脑瘫、智力低下、癫痫、多动症、自闭症等疾病引起。
发现时间及表现形式的特点：1.头颅的外形及内部结构上的异常，多在新生儿出生时期就可以发现。可见到头颅不同于正常的颅形的改变。多在新生儿期就可能发现异常，而脑积水儿则会出现头颅外形的日渐明显增大。同时也会伴有新生儿的不停哭闹或嗜睡不醒等改变。
2.大脑功能上的发育异常：在新生儿期可出现神志的兴奋或者过度抑制状态，整天哭闹不止，亦或是总是处于嗜睡状态中。在生后8周开始出现不能追视等现象，在生后12周左右可以发现婴儿发育落后等情况。而发育异常的征象，会随着婴儿的发育月龄增加会表现的日趋明显。
建议：对于出生前后有脑损伤高危因素的小儿，需进行定期的神经运动发育评价，听取医生，专家给出的神经系统发育异常的确切报告时间和建议。
孕妈在孕期产检中，最怕的就是胎儿的脑部发育，如果确诊了出问题，那么孕妈都会选择引产，毕竟这对胎儿来说，未来是无比的艰难，而孕妈孕妈来说，经济和社会压力都无法估量，而且很多宝宝很难痊愈，虽然我们不舍得，但是很多时候我们也是无能为力。
很多时候我们说引产对太胎儿太无情了，孩子有生命的权利，小区有一个孩子，有先天性疾病，在孩子长大之后，因为受到的社会压力太大，而且很多东西无法拥有，所以他经常吵着问他妈妈“为什么要把他生出来”，他妈妈眼泪哇哇流，因为他妈妈在产检的时候也没有发现，宝宝出生之后，行为动作和别的宝宝不同才发现的。
受精卵结合后的第19天起，胚胎的神经系统就开始发育了发展，第26天从底端开始产生闭合，向下延伸成为脊髓，到了第8周开始，胎儿已经有了基本雏形，从胚胎发育到胎儿。
到怀孕3个月时，胎儿脑细胞发育进入第一个高峰时期，所以这个时候有一个NT检查，4-5月时，脑细胞仍处于高峰时期，这个时候是唐氏筛查、羊水穿刺，到胎儿6个月，胎儿的大脑表面出现沟回，大脑皮层的层次结构基本定形，这个时候做大排畸。
胎儿脑部容易出现问题的根源孕期产检项目
第一、孕12周——NT检查
孕妈在12周的时候，通过NT检查测量胎儿颈后皮肤皱褶厚度，通过这个检查来判断它是否存在畸形，当NT值在2.5毫米到小于3.0毫米之间，这是正常的，如果超过3.0的话，进行复查，是否存在增宽的情况，然后再做染色体检查，是不是先天性遗传疾病。
第二、孕16周——唐氏筛查
唐氏筛查通过抽取孕妇血清，检测血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，然后再把孕妈预产期、年龄、体重、孕周结合起来，计算唐氏儿的危险系数，如果唐筛检查结果显示是高危，那么就需要通过做无创DNA和羊水穿刺来确诊。
第三、孕16-20周无创DNA、羊水穿刺
采集孕妇外周血，然后提取游离DNA，通过设备的检查，胎儿是否患染色体非整倍性疾波唐氏综合征，18三体，13三体，无创DNA的特点就是无流产风险、准确性高。
医生借助超声波的指示，然后用一根细长的穿刺针，对准妈妈的肚皮、子宫壁，抽取羊水，然后分析评估羊水，最后得出胎儿是否发育正常，而羊水穿刺确率达到99%。做过羊水穿刺后，注意穿休息，腹部处不要受到刺激，如果羊水漏出，及时去医院。
第四、孕20-24周——大排畸
孕妈到医院做三维彩超、四维彩超，检查胎儿畸形情况，三维四维彩超都是可以看到胎儿的各个结构，如果检查有异常，那么孕妈和宝爸就要做好思想准备了，胎儿存在隐患，孩子是去是留，都要及时做决定，不能再拖了。
在孕期，孕妈及时做好产检，因为每个阶段，胎儿的脑部发育都不同，而每个检查都是在规定时间，比如大排畸，如果在28周才检查，羊水过多，就检查不准确。
我是艺迹育儿，专注育儿领域多年，多平台育儿作者，欢迎你的关注，后续更新更多育儿知识！！！
我有一同学家里老大就是个脑瘫患儿，虽是脑瘫却也不是厉害到不能自理不能上学的地步.
孩子三岁左右的时候，我同他家一起去游玩，孩子左脚穿着纠正鞋，偶尔下地走路仍是一跛一跛的，会毫无预警的大声喊叫，脸上时长挂着略显诡异的笑.总之一看就是不太正常的孩子.
我问同学是怎么发现孩子是脑瘫的，同学说在孩子五个月的时候抱着孩子站立，发现孩子一直用脚尖着地，脚后跟无力，遂去医院检查，一查便是脑瘫.她说想起致病原因可能是孕后期宫内缺氧，医生让吸一个月的氧气，她只吸了一个星期，导致孩子宫内缺氧严重。
发现后就开始了每天一次的康复训练，费用很高，父母投入巨大精力.
后来孩子也按时上了幼儿园按时上了小学，至于在学校表现如何或者康复的如何，和同学打电话的时候很少去问，总觉得去问就是在提人家的伤心事。
只有一次同学深夜打电话痛苦流涕，说从来不在朋友圈晒孩子，出去玩能抱着孩子就抱着孩子，不想让别人看到孩子不正常，说他老公喝醉了就哭要努力挣钱好给孩子留下更多的钱，说不指望孩子能怎么样了能学一个技术长大能养活自己就行。
那时我还是单身没做母亲，对于她哭诉的这些能给予的也只是表面上的安慰，能听她发泄一些内心的压力.
后来我怀孕时常常拿这个警示自己，孕后期羊水极度偏低，在医生没有开吸氧的情况下，天天跑到社区医院吸氧，这样的悲剧可不能再发生.
所以对于家里有新生儿的父母一定要多观察，早发现早治疗，一旦发现更是要做好长期斗争的准备。
怀孕后胎儿的健康成了妈妈最担心的事，生怕自己的衣食住行对宝宝造成伤害，尽管跟宝宝离得最近，但还是隔着肚子，看不到也摸不到。
对于现在的孕妈妈们来说，产检是必不可少的，产检的重要性也不言而喻，那么在产检过程中，大概多少周才能发现胎儿大脑有问题呢？怀孕三个月后，可以查NT，四到五个月时要查唐筛，羊水穿刺，六个月时要查大排畸，以及定期产检，以上这些检查都可以监测到宝宝的身体是否出现异样以及生长发育具体情况。
对此只要孕妈妈们定期产检，一般不会有问题，也不要过分担心，太过于紧张焦虑的话反而对怀孕无益。
医学专业的问题，不太懂
胎儿多少周以后脑部开始发育呢？脑部发育是需要一个等待的过程，而在宝宝脑部发育的时候，爸爸妈妈需要做些什么，也是要学习一下的哦。下面我们先来看看胎儿几周脑部发育的问题吧！
1、怀孕前8周（怀孕前两个月）
一般来说，胎儿大脑的发育从卵子受精后，大约4周左右就已经开始了，到了怀孕第8周左右时，胎儿已经具备了基本的雏形。这时候已经是从胚胎转变成为胎儿了。所以在怀孕第8周左右时，也是一个大脑具备基本雏形的时间段。
2、怀孕20周（孕五月）
孕期第20周左右时，是胎儿的视觉，听觉等神经系统发育的阶段，而且脑细胞的发育也会变得越来越复杂，而且这个时期也是胎动出现的时期。所以这个时期妈妈可以给予他适当的胎教，能有效促进胎儿的大脑发育。
3、怀孕30周（孕七月）
在怀孕30周左右时，也就是孕七月的时候，胎儿的脑神经发育神经元会继续发育。而且神经元的突触会得到进一步的刺激和发展，这会为孩子的大脑发育奠定重要的基础。
胎儿多少周脑部开始发育？胎儿脑部发育很重要，尤其是对宝宝以后的生活，我们先做好教育的准备，在饮食上也多吃些有益于脑部发展的东西，这很有帮助哦。我们在怀孕的时候，宝宝的脑部其实已经在发育，所以我们必须要在那时候开始做准备。
除非胎儿头发现异常，过大或者过小才能感觉是否易脑瘫。
脑瘫一般都与生产的时候难产，羊水窒息，脑出血及产程时间过长
唐氏新生儿面部是什么样子能看出来吗
其实，我有个表哥就是唐氏儿，小时候我们都不知道他这个病叫唐氏综合征，只知道这个表哥有点不正常，我妈还说他是小时候被牛给拱傻的，一直到自己怀二胎时，唐氏筛查高风险才知道原来还有唐氏综合征这种病。当时心情已经糟糕透了，又查了资料说唐氏儿有遗传因素，我真的很害怕，好在最后做了无创，宝宝是健康正常的。
表哥现在快40岁了，早几年生活都能自理，也能分辨出自己家人，心态也很好，就是智力不够，面部比较特殊，所以经常被陌生人欺负。现在就不怎么乐观了，经常生病，大小便失禁，偶尔爱乱发脾气打人。
唐氏新生儿刚出生时的面部其实和正常新生儿是有区别的，但如果宝宝出生在比较落后的地方医院，可能就会被忽略，而且宝宝父母也不容易分辨出来的。就像我表哥那样，他唐氏综合征就是天生的，因为缺乏这方面知识，一直被家里人误以为是后天才得的这个病，最后弄的什么版本都有。
唐氏儿的面部特征:
两个眼睛之间的距离比较宽，眼睛非常小且眼皮有点浮肿，眼角外部向上倾斜；鼻子扁平，感觉就只有两个鼻孔；脖子比较短；舌体大，爱流口水，牙齿长的非常难看，甚至错位；咬字不清，发声低沉等。
如何预防唐氏儿的出生:
因为唐氏儿是无法治愈的，一旦出生将给家庭带来沉重的负担。所以孕妈一定要按时去产检，预防唐氏儿的出生可以通过NT检查、唐氏筛查、四维大排畸进行筛查，尤其是高龄孕妇、亲属之中有唐氏儿的，一定要多加注意。
医学上，将患有21三体综合症的新生儿称之为唐氏儿，也就是我们平常所说的低能儿。这类新生儿由于体内的21号染色体发生变异，比正常人多出一条，而正是多出的这一条染色体，使得所有的唐氏儿都拥有相似的相貌。
因此，我们通过长相一眼就可以将唐氏新生儿辨别出来，如果大家有细心留意的话，唐氏儿基本上都是长着一张“青蛙脸”。
十几年前，我还在读高中的时候，生物课本上就有介绍什么是唐氏儿，书本上说的是唐氏儿的长相都非常相似，当时我还不信。确巧那时，我一朋友的哥哥刚生了一个女儿，当时我去她们家的时候，看到这个新生的女婴，我顿时就惊呆了，因为这个女婴的长相跟书本上描述的唐氏儿的相貌简直可以说是一模一样。
那时我心情有些复杂，整天在想着要不要将这样事告诉我那朋友，因为他们一家对于“唐氏儿”这个词似乎一点也不懂。
犹豫了好一阵子，我最终还是忍不住将我所知道的全部告诉了我那朋友，然而我那朋友竟然一点也不相信，并且很快将我的话忘记了。
后来，我也没有关注这件事了，因为人家一家子都不急，我一个外人急什么。不过在几年之后，我听说他们家似乎发现了这个女孩的不正常之处，到医院去诊断，正是上面所说的“21三体综合症”。
唐氏儿是因为染色体变异造成的，这类特殊人群通常都表现出智力低下，整个呆呆的，无法独立生活，这对于一个家庭来说是很沉重的负担。
因此，建议每个孕妈在孕期的时候要做好各项产检，尤其是NT、唐筛、四维这三项重要的产检，如果发现胎宝确认为21三体变异，则不建议留下。
综上所述，想要辨别唐氏儿很简单，光看长相就可以看出来。
怀孕以后，孕妈们最无法接受的就是在产检过程当中发现胎儿有异常了。虽然如此，但产检的目的之一就是为了避免当胎儿出现异常的时候，孕妈们无法及时发现，等到生出来之后反而带给自己和家人极大的打击。所以孕妈们一定要及时去做产检，在七八十年代的时候，根本就没什么产检，基本都是怀孕在家生的孩子，导致那时出生的孩子畸形率都特别的高。
我二姨家就是这样，因为那会怀孕就没有产检，我二表哥出生就是一个唐氏儿，小时候我们都怕他，因为他长的和我们不一样，看见我们就傻笑，看他的样子我都不敢和他说话，也没人和他玩，我妈他们都说二表哥小时候是生病了才这样的。
等到长大了之后，发现其实二表哥也不是完全傻的，只是智力低下，只有四五岁的样子，但是记忆力非常好，现在已经四十几岁了，看见我都还记得我是他表妹，一看见我妈就叫姨娘，看见我就叫表妹，但是他经常去外面玩就被人欺负，被人打。有次我开车经过一个路口，看见几个高中生在打他，气的我下车吼了那些学生一顿，可是让我表哥上车我带他回家，他就不要，我说你不走他们还会打你，他笑着说没事，看的我很辛酸。虽然姨娘家条件不错，可以让表哥终老，可是终究还是要受别人异样眼光一辈子，所以希望怀孕期间，孕妈们一定要好好产检，防止这样的事情发生。
唐氏综合征是21-三体综合征，又称为先天愚型或Down综合征，是由于常染色体畸形变异所致的出生缺陷类疾病，男女比例为3：2，母亲年龄越大，发病率就越高，60％的患儿在胎儿早期就会发生夭折流产的现象。少部分出生后的唐氏患儿在婴幼儿时期，面部特征还不是特别的明显，但是随着年龄的增长，面部发育和常人越来越不同。
唐氏综合征目前医学是无法治愈的，而且其患病的原因是染色体发生变异所致，还有就是高龄产妇生出唐氏儿的几率比较高以及家族遗传因素所致，所以只能尽量的预防，从备孕期间开始就要远离所有的有害物质还有锻炼好身体，提高精子和卵子的质量，降低唐氏儿的患病率。
再有就是及时的做产检，在怀孕早期就可以通过NT检查，筛查胎儿是否患有唐氏综合症，或者在孕中期的时候抽血做唐氏综合症的检查，这两样检查都可以排查出肚子里胎儿患有唐氏综合症的风险，如果筛查有风险，应该再去做进一步的羊水穿刺检查诊断，降低唐氏综合症患儿的出生率。
我的表妹就生过一个唐氏儿，那种折磨，真的是人间地狱。
唐氏儿也就是唐氏综合征的新生儿，唐氏综合征，又称为21三体综合征，是一种比较多见的染色体疾病，发病原因是因为21号染色体上面，多出了一条来。
一部分唐氏综合征的患儿会在怀孕早期就自己流产，少数可能会正常生长到分娩，唐氏儿的面容比较特殊，一般表现为眼裂宽，鼻低平，舌头偏胖且伸于口外，流口水，耳部发育偏小，脖颈部短粗，孕期检查的时候，会发现胎儿生长发育比起实际孕周偏小。
唐氏儿的出生，可以说是一个家庭的严重负担，因为唐氏儿很多都伴随有心脏的畸形，而且抵抗力差，容易生病，智力低下，所以我们能做的，就是尽可能的做好产前筛查，避免唐氏儿的降生。
目前我们做的最多的，就是孕期的唐氏筛查，如果唐氏筛查是高风险，那么可以进行无创DNA或者羊水穿刺，来进行确诊胎儿是否存在染色体异常。
所以大家在遇到医生让做唐氏筛查的时候，千万别觉得无关紧要，甚至以为医生是为了提成，这真的是关系到一个家庭的幸福。
唐氏儿在刚出生的时候，确实不是很好辨认。但是，随着时间的变化，他们面部特征会越来越明显。
一般来所，唐氏新生儿最明显的应该是鼻子和眼角距离。唐氏儿新生儿的鼻子比正常孩子的鼻梁要平坦，鼻头比较大和宽。唐氏新生儿的眼角距离大，由于刚出生，眼睛还处于浮肿的状态，眼睛上斜还不是很明显，但是两个眼睛之间的距离会明显很宽。唐氏新生儿的下眼袋明显浮肿。
1、宝宝的眼睛向上斜
2、手掌纹是断掌，手指呈特殊的蹄状纹，第
3、大脚趾和二脚趾的距离宽。
唐氏儿，如果孕妈妈按期做孕检，唐氏儿是可以被检查出来的，因此要按时参加孕检。
如果唐氏儿不幸来到这个世界，请善待他们！
聪明的父母都会关注J妈学堂，每日分享孕产育儿小知识。
有爱的父母都会分享这篇文章，让更多的人受益。
唐氏新生儿的面部特征还是比较明显的，而且孩子越大，面部唐氏儿的特征就越明显。
（图片来自网络）
唐氏新生儿的毛发通常又稀又软，他们两只眼睛之间的距离比一般孩子要宽，眼睛的外侧上斜，鼻子比较扁平，外耳小，耳朵生长的部位比较低，嘴唇厚而且常常张开着，舌头经常伸出来。如果摊开他们的手掌，会看到比较明显的断掌纹。唐氏儿多伴有韧带松弛的情况，如果抱他们的时候，会觉得他们的身体特别的柔软松弛。
（图片来自网络）
而且随着他们长大，唐氏儿的特征会越来越明显：唐氏儿表情呆滞，说话的年龄比较晚，在4-6岁左右，身体发育缓慢，表现为身材矮小。他们的手指粗短，小指向内弯曲，智力和动作发育会和同龄的孩子差距越来越大。
唐氏综合症属于一种染色体异常疾病，他们要比正常人多了一条21号染色体，要想判断一个孩子是不是唐氏儿，一个染色体检测就可以确定。
唐氏儿不但有智力低下的情况，他们当中约50%患有先天性心脏病、消化道畸形等多发性畸形，他们的免疫力也比较低，易受各种感染的侵袭，甚至患上白血病，不过唐氏儿在产检中是可以看出来的，孕妈妈可以通过做胎儿颈后透明带扫描（NT检查）、唐氏筛查等筛查出唐氏儿，预防唐氏综合征的发生。
唐氏儿，即医学上所说21号染色体多出一条来，导致新生儿出生缺陷，并且无法治愈的唐氏综合征。由于该病属于染色体疾病，唐氏新生儿面部都极其特殊，导致大家都说唐氏综合征的孩子长得都一样。
唐氏综合征新生儿面部辨识率很高，特点十分明显，主要有以下：1.头颅整体外形畸形，短头畸形，枕部平坦，脖子较短。2.面部整体扁平，鼻梁低平，耳朵位置偏低。3.眼睛间距过宽，外眼角上斜，内眼角赘皮，虹膜的周围有白色斑点。4.舌体大，并且患儿伸舌时多会出现流涎，舌面上的沟裂也多。除了面部的特征，唐氏儿还会出现智力低下；学习说话年龄晚且伴发音困难、说话不清等问题；运动发育差，常出现动作笨拙、不协调，走路不稳等；生长发育障碍，身材矮小，牙齿萌出迟且易错位，骨龄落后，四肢短，肌张力低等系列问题。
经过统计，唐氏儿还常伴有先天性心脏病、消化道以及其他畸形，平均寿命还远低于正常人，且他们多数难以自理。从目前科技医学情况看，唐氏儿自出生就注定无法治愈，给患儿的家庭、社会都会带来沉重的负担，是严重影响我国人口质量的重要因素。降低唐氏综合征的发病，就要杜绝患儿的出生。所以孕妇要按时、按要求的进行筛查，尤其是有高龄妊娠等危险因素的孕妇。
欢迎关注生命召集令，获取更多有用的健康知识。
您好，我是南瓜妈妈，专注科学育儿，很高兴为您解答。
唐氏儿的面部在刚一出生的时候是很难辨认的，但随着孩子长大，面部特征会变得越来越明显。唐氏儿为什么叫唐氏儿呢？这是因为唐氏综合征是由南顿·唐博士命名的，1866年，他在一篇报告中首次发表了这一病症，一开始叫“蒙古症”，因为医生发现他的病人面部特征有共同之处，都是脸面比正常人稍宽，眼睛小而上挑，看起来与蒙古人十分相似，后来，人们为了纪念唐医生的贡献，将这一疾病命名为“唐氏综合征”。也就是说，唐氏儿确实有相似的面部特征。
南瓜妈妈曾经在带小南瓜头去医院的时候，见过一个唐氏宝宝。当时那个唐宝宝已经9个月了，可是看起来只有3个月左右的样子，小小的，身体很软，父母抱着他的时候他的头无法竖起来（正常宝宝三个月头就可以竖稳了），医生把他放在床上，拉着他的手让他坐起来，他的头就很软的垂在后面（正常的小孩头会和身体呈一条直线一起起来的），医生说他肌张力低，需要康复。他的父母带着他辗转求医去了几个医院了，为了治好孩子的病还去了北京，但是在北京被人骗到了一个什么民营医院花了不少钱，当时医生就嘱咐他不要再去私人医院，去了也是浪费钱。说实话，看着那对父母，都是农民工，老实人，也没什么文化，怀孕的时候居然没有做唐氏筛查，到最后生下了唐宝宝，真的是太无奈了。
另外，有一些妈妈在生完小孩以后，由于整天带宝宝，十分辛苦劳累，如果孩子出现一些症状自己觉得不太对劲的话，很容易怀疑宝宝不健康，对于这种情况，建议家长放松心态，不要总是怀疑自己的宝宝有病，有些孩子月龄很小根本就看不出来有病，如果家长太过着急，自己对着网上的症状对号入座，这样很容易影响自己的心情，给自己造成很大的压力，而这种压力在无形之后也会传染给宝宝，对宝宝造成伤害。
曾经有一个新闻，讲的是一个妈妈由于怀疑自己的宝宝是脑瘫，竟然在给宝宝洗澡的时候亲手将宝宝溺死了，当时看了这个新闻，我内心十分震惊，这个宝宝只有4个月，而这个妈妈竟然狠心得将宝宝放入澡盆中，任由其溺水。其实，4个月的宝宝就算是专业的医生也不是那么容易判断是否脑瘫的，他们也会借助核磁共振等检查结果来综合判断。而这个妈妈竟然仅凭自己的判断就结束了孩子幼小的生命，实在是可悲，可叹。
任何一位孕妈都有可能怀上唐氏儿，唐氏儿并不仅仅是是家族遗传性问题，还是一种常见的染色体病变，唐氏儿是多了一条第21号染色体，医学上称为21三体综合症。唐氏儿通常表现为先天性智力障碍、先天愚型、精神发育迟滞、表情神舌样痴呆等。面部体征特殊容易识别。
唐氏儿的脸型扁平，双眼间距宽，鼻根低平，舌头偏胖且伸于口外，流口水，耳部发育偏小，四肢无力且粗短，脖颈部短粗。
唐氏儿一般会伴有先天性心脏病等其他器官畸形，免疫力底下，容易感染各种疾病，白血病发病率比正常人高10~30倍。唐氏儿往往由于生理特殊性和智力发育迟缓导致生活不能自理，如果存活至成人期，在30岁以后易出现老年痴呆的症状。
唐氏儿虽然是体貌特征比较明显，但是如果孕期通过B超等医学影像技术发现并不容易，所以孕前要配合医生进行合理性的遗传咨询以及遗传基因监测，孕期做好NT以及唐氏筛查或无创DNA等医学手段进行筛查。最重要的是孕期要尽量避免大量用药，因为部分药物会导致21三体综合症的发生。
唐氏新生儿面部其实辨识度很高，所以很多人都会觉得唐氏儿长得都一样就是这个道理。主要有以下几个方面：
头部畸形，通常表现为小而圆。
五官整体上比较扁平，眼睛距离比较宽，眼裂小，眼角外部上斜。
鼻梁低，舌头经常伸出嘴巴外面，声音低哑、口齿含糊不清。
另外唐氏儿还会伴随有身材矮小，骨龄滞后，出牙迟且错位。
什么原因会导致胎儿得唐氏综合征
在早期，孕检还不普及的农村，几乎每个村庄都会有一俩个，他们面部明显异于常人，眼距宽，眼睛外侧向上斜的，智力低下，生活不能自理，需要家人的照顾，给家庭带来很大的负担。这种病人就是唐氏综合征患者。是属于先天性的疾病，其实病因不是很明确。如果通过筛查确认是唐氏综合征者，需要终止怀孕的。
那么什么原因导致胎儿的唐氏综合征：
1：高龄产妇，年龄大于35岁的产妇，由于年龄大，其基因可能会有变化等容易导致基因缺陷。
2：怀孕期间不注意个人卫生，由感染引起的，大量用药，接触农药。
3：长期处于有害电子辐射环境中。
如何进行唐氏综合征筛查:
因为唐氏综合征患者不能治愈，往往给家人带来痛苦和负担，所以一般在孕期时候就要做唐氏筛查，确保胎儿的正常。一般在怀孕16~20周的时候，在医院空腹抽血检测唐氏筛查。如果检查为高危的话，需要做羊膜腔穿刺术，抽取羊水对胎儿染色体进行分析。如果确认，就需要停止怀孕。
在怀孕前，孕妈妈一般需要在当地医院进行建档，里边有孕妇的各种详细资料，包括年龄。一般对于唐筛如果是35岁以下，医生就会安排在孕15～20周进行唐筛检查。如果筛查出高危，那就需要进行羊水穿刺诊断。而对于孕妈妈已经35岁以上的，t就会略去唐氏筛查，直接选择在17～23周进行羊水穿刺诊断，如果异常就选择终止妊娠。感谢现在科学的进步，产检的成熟和发达，使这些年唐氏儿出生率大大降低。意外出生的唐氏儿不仅仅自身很难被社会接受，也没有谋生和自理的能力，往往占用了家人大部分精力，给家人生活带来很大的压力，所以孕期产检孕妈妈一定不要嫌麻烦按时检查。
OK，关于唐氏儿与正常婴儿图片和唐氏儿与正常婴儿图片三个月的内容到此结束了，希望对大家有所帮助。
