一、基因检测中的疾病易感基因是什么意思
1、人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。
2、现代医学研究成果表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因型，我们就叫做疾病易感基因。
3、疾病的发生、发展过程都受到遗传和环境两方面的共同影响。其中，遗传物质上发生的异常是产生疾病的内因，也是基础。这些异常可能来自父母的先天遗传，也有可能在后天生活中受有害环境因素诱发而成。易感性+环境=易患性
4、通过基因检测，我们可以了解自己是否容易患上某些常见疾病(易感风险)，如心脑血管疾病、自身免疫性疾病或肿瘤等。一方面可以帮助延缓疾病的发生、发展，提醒被检测者避免接触与特定疾病相关的有害物质，并定期进行特定方向的诊断学监测，以便在疾病初起时早诊断、早治疗，最大程度的降低疾病造成的损害;
5、另一方面，可以帮助医生了解患者对治疗药物的敏感程度和发生不良反应的可能性，从而选择更加有效、更加安全的治疗方案。
6、所以，目前的基因检测已经可以从患病风险预警和用药指导两方面来指导人们对抗疾病。
7、疾病易感基因的易感性只是一个相对概念，相对于普通人患某类疾病的风险相对高一点，但是并不一定就会患该类疾病。
二、什么是易感基因检测
易感基因检测的全称是“疾病易感基因检测服务”。所谓的疾病易感性是一种特定疾病或疾病类型的遗传易感性。易患某种疾病的人必须具有某种特定的遗传特征，即某种特定疾病的基因型。可以得出结论，基因检测是在大量数据的基础上与正常人类基因杂交进行的。上海复旦生物科技有限公司在人类基因组研究成果的基础上，利用先进的基因芯片技术可以检测出你的基因，无论你是否有疾病易感性。尽早了解，尽早预防，以提高人类寿命。
三、疾病易感基因的发展
大量的研究成果和已完成的人类基因组计划表明，部分人群中携带着某些疾病易感基因，当这些易感人群接触某些不良因子和不良环境时，其疾病发生几率比不携带疾病易感基因的人群要高好几十倍到几千倍。现代医学已经证明，所有疾病(除外伤)的发生均与基因有关，而易感基因与疾病的发生有着非常密切的关系，人患疾病是基因(内因)与外部环境(外因)共同作用的结果。只有当我们了解自身的基因情况，才能更好的利用现代医学和保健知识有针对性改善客观环境，如工作环境、生活环境、膳食结构等方面的改进，通过定期检查等方法，尽可能延缓阻止疾病的发生。关注自身的基因信息可以防范健康风险，预防疾病的发生，主动改变不良生活方式，对提高生活质量有极其重要的意义。
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