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唐筛和无创的区别是什么
唐筛和无创都是产前筛查胎儿染色体异常的方法，区别如下：
1.唐筛：是对于没有高危因素的患者孕16周左右进行的抽血检查。一般唐筛也是筛查21-三体、18-三体和神经管缺陷的一种方法，主要是与孕妇的体重、年龄、末次月经、胎儿的大小有关系，准确率只有60%-70%左右。如果唐筛确定是高危者，可以进一步做无创或者羊水穿刺；
2.无创DNA：是近年来新发展的技术，也是抽母亲的外周血观察这三种染色体是不是有异常。因为它是高通量的检测方法，所以准确度可以达到95%左右，大大提高唐氏筛查的假阳性率和假阴性率的发生。如果无创DNA显示是高风险，则患者患有唐氏儿的风险就非常高，一定要做羊水穿刺以明确诊断。
一般胎儿的染色体检查在孕期非常重要，一定要早期诊断胎儿有没有染色体的异常，所以孕妇们一定不能错过唐氏筛查或者是无创DNA的检查。
扩展资料
一、唐筛是妊娠中期的血清学标志物的联合筛查，包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的三联筛查或增加抑制素a形成四连筛查。结合孕妇的年龄，孕周体重等，综合计算发病风险。其检查孕周一般为15-20周，主要检查唐氏综合征、十八三体和开放性神经管缺陷。无创DNA是根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息，筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。主要筛查唐氏综合征18三体和13三体，筛查孕周一般在12-28周，其相对于唐筛来说，敏感性准确性和特异性更高，但费用也高。
二、唐筛和无创DNA的区别在于唐筛又称为唐氏筛查，是在妊娠十六周到十八周之间，对于预产期年龄在三十五周岁以下的孕妇进行的抽血化验，检测血液中的生化指标，其中包括游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜促性腺激素，通过这几项生化指标的改变来判断胎儿是否有染色体异常发生的风险。
而无创DNA则是抽取孕妇的外周血，检测孕妇外周血中的胎儿DNA成分，从而判断胎儿是否有染色体异常的风险。
这两种检查都是对于胎儿染色体异常疾病的筛查，但是无创DNA的检测结果较唐氏的血清生化指标的筛查要更为准确一些。所以，如果有条件的女性可以进行无创DNA检测。
唐筛和无创dna哪个更好
唐筛是目前我国最常用的检测畸形儿的孕检方法，几乎所有孕妈妈在怀孕期间都需要接受唐筛检查。不过，也有些孕妈妈会选择做无创dna，同样也能够对畸形儿进行排查。那么，唐筛和无创dna哪个更好?我们一起来了解一下。
唐筛和无创dna哪个更好?唐氏筛查优缺点：
①优点：经济实惠(两三百块钱)、无创(只需抽取静脉血)
②缺点：检出率及准确性低(就算最全面的早中期联合筛查也只能检出80-90%的患儿)，假阳性率高(唐氏筛查高危的，经确诊最后很大一部分不是)。
无创dna优缺点：
①优点：无创(只需抽取静脉血)、检出率准确率高(能检出99%的患儿)，假阳性率低(无创高危的，经确诊最后极个别不是)。
②缺点：费用高(全国各地2000-3000不等)、检测面窄(目前针对21、18、13三体)准确性高，性染色体准确性稍低，其他染色体准确性有限(其他染色体异常往往也表现成唐筛高风险)。但无创的检测范围已覆盖了常见的染色体非整倍体疾病。
无创dna检查的作用无创dna产前检测，又称为无创产前dna检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前dna检测(Non-invasivePrenatalTesting)是应用最广泛的技术名称。无创dna产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代dna测序技术对母体外周血浆中的游离dna片段(包含胎儿游离dna)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
母体血浆中含有胎儿游离dna，为该项目提供现实依据。胎儿染色体异常会带来母体中dna含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。
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唐氏筛查（血清学筛查）对于21—三体的检出率60-80%、准确率50%，有5%假阳性、20-40%漏诊率。
无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。
现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序：
唐筛常规产检项目，按时按量正常做。
无创DNA推荐做，系统的检测胎儿遗传疾病风险。
羊穿则是在无创DNA出现阳性时，立即进行二次核查（羊穿听医嘱）。
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