本篇文章给大家谈谈唐氏筛查做哪些项目，以及唐氏筛查做哪些项目检查对应的知识点，文章可能有点长，但是希望大家可以阅读完，增长自己的知识，最重要的是希望对各位有所帮助，可以解决了您的问题，不要忘了收藏本站喔。
唐筛怎么做
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
1为什么需要做唐筛
唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏症患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏症胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。
但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
2哪些女性需要做唐筛
34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。而已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
3唐筛检查有危险吗
唐筛检查是一种安全、方便的检查，对孕妇、胎儿都没有危险性。检查是通过化验孕妇血液中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）的浓度，所以孕妇只需要抽一点血就可以进行检查，不会有危险。
4怎样查看化验结果
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应0.4~2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
5唐筛的准确度是多少
唐筛检查可筛检出60～70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
随着技术的不断发展，除了唐筛外，现在还可以利用无创产前基因检测唐氏综合征及18、13染色体异常。无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇，无创产前基因检测是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言，无创产前基因检测也可以作为更佳的唐筛方法。
6唐筛的检查内容
唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查，就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿，主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。
唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。
但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症
唐氏筛查查什么项目
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。
唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为，大于35岁的是高危人群，怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。
唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。
《产检攻略》(七):孕15-20周产检重点项目——唐氏筛查
很多孕妈妈们准备第二次产检时不清楚为什么要做唐氏筛查，羊水穿刺又是什么，两者又有什么关联，现在就由我来为你讲解一番吧。
一、基本检测项目
常规检查，例如：称体重，量血压，问诊，查尿常规，血常规以及听胎心等。（注意：体重每周增加超过500g为最理想）
孕妈妈在15周以上，可到医院抽血做唐氏综合征筛查。并根据第二次产检的抽血报告咨询医生判断是否需要进行羊水穿刺。由于实行羊水穿刺周期原则上是16-18周开始进行，而羊水穿刺主要是看胎儿的染色体异常与否，所以，孕妈妈们需要注意产检项目的时间。
二、什么是唐氏筛查？
唐氏儿又称先天性痴呆或者智障，这是一种常见的染色体疾病。唐氏筛查一般是抽取孕妈妈2ml的血液，检测血清中的甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素的浓度，结合孕周、预产期、年纪、体重以及采血时的孕周，计算出唐氏儿的危险系数。
唐氏综合征是染色体异常导致的一种疾病。会造成胎宝宝身体发育畸形，运动，语言等功能发育迟缓，智力障碍严重。多数伴有各种复杂的疾病，如心脏病、传染病，生活不能自理等。一般35岁以内的孕妈妈做唐氏筛查最佳的检测时间是孕周15-20周，错过这段时间可能需要直接做羊水穿刺。
三、什么情况下需要做羊水穿刺？
35岁或35岁以上的高龄产妇以及其他有异常分娩史的孕妈妈，需要咨询产科医生是否需要做羊水穿刺。羊水穿刺即羊膜腔穿刺术，是具有侵略性的产前诊断技术，最好是找条件好的大医院和有经验的医生进行操作。唐氏筛查的畸形比率不高，孕妈妈不需要太过于担心。
如果唐氏筛查的结果不在安全范围内及出现高危情况，即便如此，孕妈妈也不需要太担心，可以进一步做羊水穿刺，即羊膜腔穿刺检查，再次评估风险。
四、为什么要做羊水穿刺？
羊水穿刺主要检查胎儿染色体的异常。如果染色体不伴有结构性异常，唐氏筛查就会检测不出来。因此，主要通过羊水穿刺，然后进行胎儿染色体核型分析，才能确诊胎儿是否患有染色体疾病。还有一些遗传病属于基因突变或先天性基因方面的异常导致，可能要进行一些特殊针对这类基因型的检测。
五、羊膜穿刺会有危险吗？
虽然是侵入性的检查，但是穿刺过程都由超声波监控，对胎儿不会造成影响。只会稍微提高流速约0.3%。怀孕四个月时，羊水量至少会有400ml以上，而羊膜穿刺只取20ml左右。胎儿稳定之后又会再制造补充羊水，所以危险的概率也比较低。
六、羊水穿刺手术以后要注意什么吗？
羊水穿刺后当天尽量不要洗澡，在扎针的地方可能有一点点痛，有的人会有一些阴道出血的情况，或内分泌物增加，只不过只要多休息几天，症状就会消失，不需要服用任何药物。但是要注意，如果出现疼痛剧烈或发热，需要尽快就医。
七、无创DNA产前检测
无创DNA检测是通过收集孕妈妈外周血10ml，从血液中提取游离的DNA，分析宝宝的染色体情况。
更为安全传统的羊膜腔穿刺术通过相关设备深入到妈妈子宫中进行采样，可能会带来感染的风险，也会对本来就紧张的孕妈妈带来更大的精神压力，无创DNA的检测准确度可高达95%，但也会由于因误诊，失误等原因造成孕妈妈流产。
而目前已经是比较普遍安全的检查技术，孕妈妈不需要担心，这项检查很大地提高了健康婴儿的出生比例。无创DNA适用于有先兆流产胎盘、前置羊水过少、病毒携带者等身体不适或心理排斥进行有创的产前孕妈妈们，取样的方式比较简单，不需要长时间的预约和排队。
在孕12周抽取血样进行检查，出报告的时间约为一周，有利于早期妊娠干预，无创DNA产前检测准确率高，一步到位，避免了孕妈妈对唐筛高危的担忧，对羊水穿刺的恐惧，以及多次检查跑医院的疲惫和等待。
唐氏筛查做哪些项目和唐氏筛查做哪些项目检查的问题分享结束啦，以上的文章解决了您的问题吗？欢迎您下次再来哦！
