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性早熟的表现(女宝性早熟的表现)

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其实性早熟的表现的问题并不复杂,但是又很多的朋友都不太了解女宝性早熟的表现,因此呢,今天小编就来为大家分享性早熟的表现的一些知识,希望可以帮助到大家,下面我们一起来看看这个问题的分析吧!

性早熟的表现(女宝性早熟的表现)

性早熟什么表现

性早熟什么表现

性早熟什么表现,性早熟一般是因为体内的某种性激素分泌过多而引发第二性征明显,男孩子表现第二性征一般是长胡须,喉结突出,同时进入变声期等多个典型的症状。那么性早熟什么表现呢

性早熟什么表现1

性早熟是指女孩在8岁之前乳房发育,然后是阴和腋的生长,最后是月经初潮。对于男孩来说,性早熟的定义是指在9岁之前睾丸的增大,如果出现了勃起过早,但睾丸并不大,这种异常情况也需要根据性早熟进行诊断和治疗。另一种情况是有些孩子的发生长比较明显,如唇、背等,还有一些人有其他性发育的迹象,需要及时去内分泌科就诊。

性早熟的表现有哪些

一、性中枢性性早熟。

50%的中枢性性早熟儿童开始发育年龄早于六岁。女性表现为乳房发育、小阴(chun)变大、阴道黏膜细胞的雌激素依赖性改变、子宫卵巢增大、阴出现、月经初潮;男性表现为睾丸和阴出现、肌肉发达、声音逐渐地变粗。男女性均有生长加速,成熟加快,最终可导致身高低于靶身高。伴有颅内肿瘤等中枢神经系统病变时,可伴有头痛、呕吐、视觉改变和其他神经性症状和体征。

二、外周性性早熟。

外周性性早熟又称假性性早熟。临床表现为二性征出现,但非青春期发动与下丘脑、垂体、性腺轴活动无关而与内源性或外源性性激素水平升高有关。

性早熟什么表现2

性早熟是指性成(熟)开始年龄明显提前。医学上指儿童的性腺,即男性的睾丸、女性的卵巢功能过早发育,引起生殖器官发育提前和出现二性征。医学上的界定是女孩在8岁以前或男孩在10岁以前,性发育就已经开始。生殖系统的提前发育(包括成人二性征的出现),其发生次序常常与正常青春期的发生次序相类似。性早熟同时伴随身体的.发育和生长加速使身体增高和肌肉发育加快,骨骺提前闭合以及较早的生长停止。

女孩的性早熟表现为女性性征发育,如乳房的发育,臀部变宽,阴及腋的长出,生殖器官的发育和月经来潮。男孩的性早熟表现为阴、腋、胡须和喉结的长出,声音变粗、(阴)茎和睾丸增大、出现遗(精)等。这些都是同性性早熟。如女孩在长大的过程中,过早的出现了男性性征,如长胡须、长喉结、说话声变粗、(阴)蒂长大等,叫做异性性早熟,是不正常的现象,需要及时就医治疗。

性早熟的发生,女性比男孩要多,女孩和男孩相比为8∶1,80%的女孩和40%的男孩病因不明。中枢神经系统损伤、甲状腺功能低下和骨纤维性异样增殖症均可出现性早熟。

但需要说明的是,由于现代生活水平的不断提高,滋补品摄入增多等原因,儿童进入青春期以及达到性成(熟)的年龄,在世界范围内有逐渐提前的趋势,因此,正常的性成(熟)与儿童的性早熟,有时在年龄上很难划出一条绝对分界线来。

性早熟的儿童的身体显著高于同龄儿童,但到青春期时,性早熟的儿童由于较早停止生长,反而显得略为矮小。性早熟儿童的身体外形与认识能力,或掌握社会的技能之间的不一致性有时可以产生种种问题。然而许多其他方面完全正常的性早熟儿童,在学校里则由于成熟加速反而得益,这样就允许他们与身体发育相仿的大孩子在一起。

需要指出的是,性成(熟)越早,进展越快,肿瘤的可能性越大,需要引起家长的重视,不要认为孩子发育的早,成人早。对于性早熟的儿童在积极检查和治疗的同时,应实施适当的性教育,让他们懂得性成(熟)是自然现象,同时应了解到真正性早熟的女孩已经具备了生育能力,需要注意防范受孕的可能。

性早熟什么表现3

女孩子性早熟有什么表现症状

特征1、乳房发育

在青春期,女孩出现性早熟最明显的特征就是乳房发育。一般来说,女孩正常发育主要是在10-15岁之间,这期间女孩的第二生理特征会逐渐变得明显起来。但如果性早熟,则会让这些生理特征提前产生,尤其是乳房的发育。

特征2、腋出现

在幼年时,女孩的体并不十分明显,随着年龄的增长会慢慢出现腋等发的再次生长现象。如果孩子出现腋时间较早,则证明孩子有性早熟的趋势。这时,需要家长更加注意孩子的一举一动,以便更好地进行判断。

特征3、月经来潮

月经来潮,是每个女人人生中必须经历的一个过程。一般来说,月经来潮的时间段多为10-15岁之间,如果月经来潮的时间过晚,则证明孩子有可能因为营养不良等原因,发育迟缓;而如果月经来潮过早,则证明其性早熟。

特征4、骨龄提前

孩子的成长发育一般在18-24岁之间会逐渐停止,而有些孩子在十几岁的时候,就出现身高不再增加的情况,这也极有可能是性早熟造成的。尤其是女孩子,如果身高不再发育,极有可能是性早熟引发的骨龄提前闭合造成的。

孩子性早熟有哪些表现

孩子性早熟的表现变化也是比较大的的,因为导致性早熟的原因不尽相同,进而导致了患儿病症表现的各异,首先看儿童性早熟,在这些病儿中不仅有第二性征过早出现,性腺本身也过早成熟,有排卵和产生精子现象。

1、真性性早熟:指查不出病理形态的性早熟病儿,大多数是女孩最小年龄可小到1—2岁,不论男女均有体格和骨骼的过早发育,性腺早熟以及第二性征的表现,性特征出现的顺序正常,只是时间较早,身高和体重增长加速,骨骺成熟过快,牙齿和智力发育正常,尿内17酮类固醇及雌激素排出量增多。

2、骨骼和皮肤症状的真性性早熟,除性早熟外可见了长骨纤维性变,皮肤色斑,尿内17-酮类固醇及雌激素排邮量增加,主要见于女孩,不需治疗,到成年期病情稳定。

3、颅内病变引起真性性早熟:引起性早熟的原因也可能是各种脑水肿,颅内肿瘤,脑炎后遗疤痕,结核性脑膜炎,脑积水等,以后有相应的病变症状会出现。

4、其他原因造成真性性早熟:例如恶性肿瘤,可能分泌类促性腺激素,大脑分泌量促甲状腺激素的同时也大量分泌促性腺激素,但以甲状腺治疗后的患儿可使性早熟现象减退。恶性肿瘤,可能分泌类促性腺激素,

性早熟的症状有哪些

【临床表现】

1.中枢性性早熟50%中枢性性早熟儿童开始发育年龄早于6岁,女性表现有乳房发育、小阴唇变大、阴道黏膜细胞的雌激素依赖性改变、子宫、卵巢增大,阴毛出现,月经初潮。男性表现为睾丸和阴茎增大,阴毛出现,肌肉发达,声音变粗。男女性均有生长加速,骨成熟加速,最终可导致终身高低于靶身高。在伴有颅内肿瘤等中枢神经系统病变时,可有头痛、呕吐、视力改变或其他神经系统症状、体征。

2.外周性性早熟外周性性早熟又称假性性早熟,临床表现有第二性征出现,但非青春期发动,与下丘脑-垂体-性腺轴的活动无关,而与内源性或者外源性性激素水平升高有关。

(1)家族性高睾酮血症:仅见于男性的常染色体显性遗传性性早熟。病因是由于编码LH受体的基因发生突变,使细胞膜上LH受体处于持续激活状态。血睾酮水平达青春期或成人水平,但LH的分泌方式和LHRH激发试验的LH反应呈青春期前反应,表现为双侧睾丸增大,生长加速和骨成熟加速。睾丸活检可见间质细胞成熟和曲细精管发育。

(2)McCune-Albright综合征:典型的临床表现为皮肤出现咖啡牛奶斑、多发性囊性纤维性骨发育不良和外周性性早熟。皮肤咖啡牛奶斑分布常不超过中线,位于有骨病变的同侧躯体。多发性囊性纤维性骨发育不良呈慢性渐进性,骨病变常累及四肢长骨、骨盆、颅骨,可有假性囊肿、变形和骨折。本病女孩发病率较男孩高,还可伴甲状腺、肾上腺、垂体和甲状旁腺功能亢进等,表现为结节性甲状腺肿、甲亢、肾上腺结节性增生、生长激素分泌过多产生巨人症或肢端肥大征等。

女性性早熟常开始于2岁以内,以后可见到阴道出血,LH、FSH水平受到抑制,对GnRH反应低下。雌激素水平常波动于正常和显著升高之间,常呈周期性,可能与卵巢囊肿大小变化有关,卵巢囊肿常表现增大和缩小交替发生。男孩性早熟少见,其睾丸对称性增大。当骨龄接近12岁时,GnRH冲动源激活,此时真性与假性性早熟重叠发生。

McCune-Albright综合征的病因是由于体细胞上编码三磷酸鸟苷(GTP)结合蛋白的Gas亚单位发生突变,Gas可使腺苷酸环化酶激活。GTP结合蛋白为激素的信号传导通路中一个环节。

(3)肿瘤:肾上腺皮质肿瘤在男、女两性均为引起假性性早熟的主要原因之一。分泌雄激素为主的肾上腺皮质肿瘤(腺瘤、癌)以及包括肾上腺皮质增生引起男孩同性外周性早熟及女孩的异性性早熟。生长减速是本症与其他性早熟不同之处。确定病灶应依赖肾上腺的影像学检查。

性腺肿瘤在男、女两性皆是假性性早熟的原因,发生率较低。睾丸的Leydigs细胞瘤往往表现为单侧性睾丸增大。而在先天性肾上腺皮质增生症或肾上腺肿瘤引起的男性性早熟常引起双侧睾丸增大。

卵巢的实体肿瘤(如颗粒细胞瘤)分泌雌激素,可导致乳晕及阴唇色素加深。盆腔B超仍是卵巢肿瘤诊断的重要手段。

中枢神经系统的生殖细胞瘤或畸胎瘤及位于外周的肝母细胞瘤、畸胎瘤、绒癌能分泌HCG,常引起性早熟。男性明显多于女性,实验室检查表现为血、脑脊液和尿中的HCG水平显著升高,血睾酮水平显著升高,伴有血LH水平的反馈性降低,血睾酮水平和甲胎蛋白升高产生男性性早熟。故其发病机制是由于肿瘤分泌的HCG使血睾酮水平升高,引发周围性性早熟。HCG作用类似于LH,可刺激睾丸间质细胞增生而无精子生成。

(4)外源性性激素:食物、药物、美容用品等含有性激素成分也可引起的性早熟,应该仔细询问病史,注意患儿有无意外接触或摄入避孕药。误服避孕药可引起乳房增大,阴道出血,乳晕可呈显著的深棕色。

3.青春发育变异

(1)单纯性乳房早发育(prematurethelarche):本征指8岁前只有单侧或双侧乳房发育而无其他第二性征(阴毛、子宫大小和小阴唇的改变)出现。常见于2岁内,4岁后较少发生,少数可持续时间较长。长期随访发现对患儿的健康、生长和生育均无影响。血中雌激素水平可正常或轻度升高,血中性激素结合蛋白常升高,但无FSH升高,FSH对GnRH刺激的反应大于正常对照者。卵巢B超可见到反复出现的一个或多个直径大于5mm的囊肿,囊肿的出现与乳房大小的变化有相关性,卵巢和子宫的大小为青春期前状态。由于单纯性乳房早发育开始时不易与真性性早熟相区别,故持续观察非常重要。

(2)单纯性阴毛早发育(prematurepubarche):单纯性阴毛早发育可见于两性,大多数在6岁左右出现阴毛或者伴有腋毛,但无下丘脑-垂体-性腺轴的发动,无其他任何副性征发育表现。部分患儿可有轻度的生长加速和骨龄提前(在正常~-2SD范围内),血脱氢表雄酮、17-羟孕酮、17-羟孕烯醇酮、雄烯二酮水平可达正常儿童阴毛Ⅱ期时水平。ACTH激发后脱氢表雄酮可升高,但17-羟孕酮、17-羟孕烯醇酮升高程度不如先天性肾上腺皮质增生症高。病程呈非进行性,真正的青春发动在正常年龄开始。本征需与引起儿童期其他雄激素分泌增多的病变加以区别。

【诊断】

性早熟的诊断首先要除外对机体危害较重的疾病如中枢病变和肿瘤、卵巢和肾上腺肿瘤,以及非内分泌异常引起的阴道出血,如炎症、异位、外伤和肿瘤等。其次要区另U完全性或不完全性性早熟。

一般是乳房发育与阴毛生长先于月经初潮数月。有些患儿性早熟的唯一特征是乳房发育(prematurethelarche)或青春期阴毛早现(prematurepubarche),但大多数为身体发育的加速。

对于女性同性性早熟诊断步骤的主要目的,在于明确所致加速性成熟的病因。约90%的病例属体质型(尤其是原因不明或特发性者)。但对任何病例在作出这种解释前,必须排除其他病因。

病史中应了解有否诱发因素,如摄入性激素和营养食品等情况。了解发病年龄、病程快慢和生长情况。

体格检查时应记录身长、体重和性征发育的分期,外生殖器发育的情况,腹部和盆腔检查情况。全身检查注意McCune—Albright综合征、甲状腺功能减退的特有体征以及神经系统异常。

实验室诊断应了解骨龄和生殖激素测定(如FSH、LH、E2,必要时测定DHAS、睾酮、孕酮、17一羟孕翻和HCG)。DHAS与实足年龄和骨龄的关系能反映肾上腺功能初现,有助于真性性早熟的诊断(表11—1,2)。手腕部正位X线摄片可判断骨龄,了解发育过程的进度。蝶鞍(sellaturcica)正侧位X线摄片可确定垂体有无病变。如可疑,可进一步行气脑造影(pneumoencephelography),脑室造影(ventriculography),CT或/及MRI以明确诊断。中枢性真性性早熟除有肾上腺功能初现外,尚有下丘脑和垂体的功能活动。因此,作GnRH兴奋试验可了解垂体的功能状况,FT4和TSH有助于反映甲状腺功能。cT或MRI头部检查可了解脑部的肿瘤,腹部和盆腔的超声检查可了解肾上腺和卵巢大小及形态,以及卵泡情况。征发育、阴道出血,而身材矮小,骨龄小手实际年龄则提示为甲状腺功能减退。若伴有.PRu升高,可出现溢乳。

若性征发育且GnRH试验的反应似青春期的模式,则为真性性早熟。若神经系统检查、头部影像检查无异常发现时,则最可能为特发性。应予注意的是颅脑部病灶较小不易发现应长期观察随访,以免漏诊。当促性腺素未升高则考虑有异源HCG分泌。卵巢分泌的雌激素常促使生长加速、骨成熟。乳房发育约相当于骨龄11岁;月经来潮约相当于骨龄13岁。血孕酮升高提示为黄体瘤。性征发育、阴道出血、而身材矮小,骨龄小于实际年龄则提示为甲状腺功能减退。若伴有PRL升高,可出现溢乳。

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