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21三体临界风险是什么意思
21三体综合症风险值:1:646是低风险还是临界风险:
21-三体风险度：指孕妇孕育唐氏综合征胎儿的可能性，21-三体综合征高风险截断值为1:250，临界风险是1:251～1:500，大于1:500为低风险.
21三体综合症临界风险正常吗
风险高也只是相对风险低而言。唐氏综合征只是一个风险评估并不能确诊。风险高并不能说明宝宝有问题，风险低也并不代表宝宝肯定没问题，所以建议还是去做无创的DNA（13、18、21）这三对染色体，只是抽血化验就可以了。这项检查的准确率在99%以上。
唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
扩展资料：
唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。
医院一般规定在14~20周进行。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检查或绒毛检查，所以每一个孕妇都有可能生出“唐氏儿”。
参考资料来源：百度百科-唐氏筛查
21三体综合症临界风险是什么意思
唐筛21三体临界风险一般是指风险在阈值以下，但是超过1：1000，也有的实验室建议超过1：2000就是临界风险。对于临界风险，既往都不做进一步处理，当成阴性。现在有了胎儿无创DNA检测，对于临界风险一般建议进一步做胎儿无创DNA检测。胎儿无创DNA检测是从妈妈血液中分离胎儿DNA成分，观察胎儿染色体是否有异常，理论上比传统的生化唐筛准确。如果胎儿无创DNA检测提示高风险，要进一步做羊水穿刺或者脐血流穿刺检查确诊。
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